Anciens membres du laboratoire

Ingénieur d'études hors classe, Inserm Contact : isabelle.beluche(at)inserm.fr Téléphone : 04 67 14 39 80 Equipe 3 : Longévité et vitalité

Présentation

Biochimiste de formation, épidémiologiste et statisticienne.

Impliquée dans 2 projets de l’équipe :

• projet Européen EHLEIS-BRIDGE HEALTH : Développement d’un système d’information et de diffusion des espérances de vie en Europe (Eurohex),
• projet 5-COOP  Etude des cinq pays (France, Suisse, Danemark, Suède, Japon) : Relation entre le niveau de sélection du à la mortalité et l’état de santé des survivants très âgés.

Docteur en Neurosciences, Habilitation à Diriger des Recherches Maître de Conférences, HC, Université de Montpellier Contact : gina.devau(at)umontpellier.fr Téléphone : 04 67 14 48 30 Groupe 1 : Impacts métaboliques dans les tauopathies

Présentation 

Enseignante et chercheuse en neurosciences, j’enseigne à la Faculté des Sciences de l’Université de Montpellier. Je suis responsable de 8 Unités d’Enseignement en Licence et Master. Mes thèmes de recherche se sont orientés vers les processus de régulation. Au cours de ma thèse, j’ai étudié  étudier la régulation de l’activité tyrosine hydroxylase les neurones du locus cœruleus par la sérotonine. Dans le laboratoire Inserm U254 puis U432, j’ai travaillé sur la transmission glutamatergique et ses régulations dans les cellules sensorielles et dans les noyaux vestibulaires et cochléaires.  Depuis 2005, dans le laboratoire Inserm U710 devenu U1198, j’ai initié une approche transcriptomique afin de rechercher les gènes dont l’expression est modifiée par le vieillissement ou par la maladie de type Alzheimer dans le cerveau du primate lémurien Microcebus murinus. Cette étude a commencé avec des données issues de puces à ADN Affymetrix et s’est poursuivie avec des données de séquençage à haut débit. Les analyses des données ont permis de montrer des profils transcriptomiques caractéristiques  en fonction de l’âge ou de la pathologie.  Différents gènes impliqués dans la réorganisation cellulaire, dans l’altération de l’activité synaptique, du métabolisme protéique et lipidique, ont été détectés comme très discriminants. Ces travaux ont été permis par différents financements Région Languedoc-Roussillon et fond interministériel "DiaTrAl", National Plan Alzheimer “PRANET“, Européen FP7 "BrainCAV". Très impliquée dans la diffusion des connaissances vers le grand public, je participe à un groupe de réflexion coordonné par Boris Cyrulnik et Antoine Lejeune sur le processus de résilience. Dans ce cadre, j’ai organisé ou participé à différents colloques destinés au grand public ou personnel de santé de 2007 à 2015. Impliquée depuis longtemps dans la Semaine du Cerveau à Montpellier, je suis responsable-coordinatrice de cet événement international à Montpellier.  L’association « La Comédie des Neurones » vient d’être créée pour la communauté des Neurosciences sur Montpellier.

Maitre de Conférences Université de Rennes 1 Contact : cyrille.garnier(at)umontpellier.fr Téléphone : 04 67 14 93 47 Equipe 4 - La maladie de Huntington : neurophysiopathologie de la drosophile à la souris

PRESENTATION

Biochimiste/biologiste structural, Cyrille Garnier est Maître de conférences à l’Université de Rennes 1. Il effectue ses études de 1^er et 2^nd cycle à l’université de la méditerranée dans les domaines de la biochimie et de la biologie moléculaire (faculté des sciences de Luminy, Marseille), obtient son doctorat de troisième cycle en Biochimie/biophysique : “ Etude de la protéine de choc thermique 90 “ Hsp90 ” et de son interaction avec le système microtubulaire” (faculté de pharmacie, Marseille). Après deux années d’attaché temporaire d’enseignement et de recherche au sein de l’Université de Provence (faculté des sciences de Saint Charles, Marseille) et une année de post-doctorat dans l’unité CNRS-UPR 1524 (faculté de Médecine, Paris Descartes), en 2001 il obtient un poste maître de conférences à l’université de Rennes 1 où il enseigne la biochimie et la biologie structurale, il effectue alors ses recherches dans l’UMR-CNRS 6026 où il développe l’étude de la structure et de la fonction de la Hsp90 qui va lui permettre en 2011 de soutenir son l’habilitation à diriger les recherches. Suite à la fusion des deux unités de recherche rennaises, il intègre UMR-CNRS 6290 dans laquelle il développe un deuxième axe de recherche sur l’étude, in vitro, des pathologies neurodégénératives et en particulier des processus auto-associatifs de peptides amyloïdes. En janvier 2017, il intègre le laboratoire MMDN "Mécanismes Moléculaires dans les Démences Neurodégénératives" (Inserm, Université de Montpellier, EPHE), il poursuit actuellement ses travaux sur l’étude, in vitro, des protéines chaperons et les mécanismes auto-associatifs des protéines/peptides amyloïdes impliqués dans les pathologies neurodégénératives telles que les maladie de Huntington, d’Alzheimer et de Parkinson.

Directeur de recherche Inserm Contact : alain.ghysen(at)umontpellier.fr Téléphone : 04 67 14 32 02 Equipe 1 : Vieillissement cérébral et maladies neurodégénératives Site personnel : http://www.neurodvpmt.univ-montp2.fr/ann4/Alain4.html

Présentation

Thèse sous la direction de René Thomas : interaction régulatoire entre bactériophage et bactérie.

1er post-doc: mutations de tRNA modifiant leur spécificité.

2ème post-doc: séquençage de tRNA mutants.

3ème post-doc: génétique du comportement chez la drosophile.

1975-1980 : mécanismes assurant le guidage axonal chez la drosophile.

1980-1985 : gènes impliqués dans la détermination des organes sensoriels de drosophile, concept de gènes proneuraux.

1985-1990 : génes de spécificité neuronale (poxn et la spécificité chémosensorielle); 1990-1995: transition de la drosophile à un autre sytème sensoriel, la ligne latérale du poisson.

1995-2000 : migration collective dans le cas du développement embryonnaire de la ligne latérale du poisson-zèbre.

2000-2005 : évolution du système de la ligne latérale, du poisson-zèbre au thon.

2005-2010 : déterminisme des projections centrale et périphérique des neurones de la ligne latérale.

2010-2015 : la ligne latérale comme système pour l'étude du vieillissement neuronal.

Directrice de recherche, CNRS Contact : florence.maschat(at)umontpellier.fr Téléphone : 33 (0)4 67 14 42 70 Equipe 4 : La maladie de Huntington : neurophysiopathologie de la drosophile à la souris Collaborations :  Medesis pharma (Compagnie privée - Baillargues - France) Pr Michel Vignes (IBMM, Université de Montpellier) Pr Edwin Chan (Université de Hong Kong) Curriculum-vitae Liste des publications Interview 2013

Présentation

La recherche poursuivie dans mon équipe comprend 2 axes.

L’un concerne l’étude de l’homéoprotéine Engrailed et a consisté à identifier les réseaux de régulation impliquant ce facteur de transcription, grâce à l’identification à l’échelle génomique des cibles directement régulées par Engrailed (expériences d’immunoprécipitation de la chromatine) et des cofacteurs d’Engrailed (expériences de double hybride chez la levure). Notre équipe s’est depuis quelques années focalisée sur l’implication d’Engrailed au cours de la neurogénèse, et sur l’identification des gènes régulés par Engrailed et son cofacteur (Goosberry-Neuro) afin de mieux comprendre le rôle d’Engrailed dans la construction de la corde neurale d’un embryon.

D’autre part, parmi les cibles directes d’Engrailed, nous avons identifié que la Huntingtine, dont l’homologue humain est impliqué dans la maladie de Huntington (une maladie rare neurodégénérative), est directement activée par Engrailed. Ceci nous a permis de développer un axe différent et d’identifier un peptide de 23aa P42 contenu dans la protéine Huntingtine qui présente des propriétés protectrices de cette maladie chez la drosophile mais aussi chez la souris. Outre l’obtention de brevets à l’international, P42 a obtenu récemment la désignation de médicament orphelin par l’agence européenne des médicaments (EMA). Nous envisageons de développer davantage cet axe afin de mieux comprendre le rôle physiologique de P42 et les mécanismes d’action de ce peptide, dans un but thérapeutique.

Chargée de recherche CNRS Contact : veronique.perrier(at)umontpellier.fr Téléphone : 04 67 14 33 87 Equipe 6: "Impact Environmental sur la maladie d'Alzheimer et sur les maladies apparentées" Curriculum-vitae Collaborations récentes : Pr Liu J., Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China. Dr. Robitzer M., Institut Charles Gehrard, Laboratoire MACS, Montpellier. Dr. Bougard D., Etablissement Français du Sang, Laboratoire Transdiag, Montpellier. Dr. Prevostel C., Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier, Montpellier.

Présentation

Après l’obtention de ma thèse dans le domaine de la biochimie des protéines à l’Institut Pasteur de Paris (1997, Université Paris XI, Orsay), j’ai continué ma formation par un stage post-doctoral sur le concept novateur de "protéines infectieuses" à l’origine des maladies à prions. J’ai rejoint le laboratoire du Pr. S. Prusiner aux Etats-Unis (San Francisco, CA, 1997-2000), afin d’étudier des phénomènes de résistances aux prions via la caractérisation de polymorphismes dits "dominants négatifs" chez des souris transgéniques, ainsi que des approches de Drug Design et de criblages cellulaires. En 2000, un poste de Chargé de Recherche au CNRS m’a été attribué et j’ai rejoint le laboratoire du Pr. S. Lehmann (Institut de Génétique Humaine, Montpellier, 2001-2004). L’identification d’anticorps et de molécules comme les dendrimères ayant des propriétés "anti-prions" en cultures cellulaires, ainsi que le développement de vecteurs lentiviraux contenant des protéines prions "dominantes négatives" pour développer une approche par thérapie génique ont été les principaux travaux réalisés durant cette période. Depuis 2005, j’ai rejoint le laboratoire Inserm U710-devenu U1198- dirigé par le Dr. J.-M. Verdier. Ma thématique de recherche est axée sur l'étude des mécanismes moléculaires impliqués dans les maladies neurodégénératives. J'ai identifié une famille de composés thiényls pyrimidiques, qui induisent spécifiquement des oligomères de l’isoforme pathologique du prion, PrPSc. Ces composés ont des propriétés très intéressantes pour le diagnostic des prions et la déprionisation du sang (collaboration avec EFS Midi−Pyrénées). Par ailleurs, un des composés identifiés, est une molécule synthétisée par les plantes qui possède despropriétés herbicides puissantes de la famille des a−tertiophènes. Actuellement, ma thématique de recherche a évolué vers le rôle des pesticides dans les maladies neurodégénératives, en particulier prions et Alzheimer. 

Post-doctorante, Ecole pratique des hautes études Contact : stephanie.trouche(at)univ-montp2.fr Téléphone : 04 67 14 38 89 Equipe 1 : Vieillissement cérébral et pathologies neurodégénératives Curriculum-vitae

Présentation

Après un master EPHE suivi par une thèse sur l’immunothérapie comme traitement dans la maladie d’Alzheimer chez le microcèbe, mes travaux se sont orientés vers l’élaboration de nouveaux tests de cognitifs et moteurs afin d’identifier des différences liées à l’âge chez le microcèbe. J’ai aussi été amenée à analyser des coupes histologiques de cerveaux de microcèbes afin d’identifier différents marqueurs impliqués dans le vieillissement ainsi que les maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson.