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Directrice de recherche, CNRS Contact : florence.maschat(at)umontpellier.fr Téléphone : 33 (0)4 67 14 42 70 Equipe 4 : La maladie de Huntington : neurophysiopathologie de la drosophile à la souris Collaborations :
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Présentation
La recherche poursuivie dans mon équipe comprend 2 axes.
L’un concerne l’étude de l’homéoprotéine Engrailed et a consisté à identifier les réseaux de régulation impliquant ce facteur de transcription, grâce à l’identification à l’échelle génomique des cibles directement régulées par Engrailed (expériences d’immunoprécipitation de la chromatine) et des cofacteurs d’Engrailed (expériences de double hybride chez la levure). Notre équipe s’est depuis quelques années focalisée sur l’implication d’Engrailed au cours de la neurogénèse, et sur l’identification des gènes régulés par Engrailed et son cofacteur (Goosberry-Neuro) afin de mieux comprendre le rôle d’Engrailed dans la construction de la corde neurale d’un embryon.
D’autre part, parmi les cibles directes d’Engrailed, nous avons identifié que la Huntingtine, dont l’homologue humain est impliqué dans la maladie de Huntington (une maladie rare neurodégénérative), est directement activée par Engrailed. Ceci nous a permis de développer un axe différent et d’identifier un peptide de 23aa P42 contenu dans la protéine Huntingtine qui présente des propriétés protectrices de cette maladie chez la drosophile mais aussi chez la souris. Outre l’obtention de brevets à l’international, P42 a obtenu récemment la désignation de médicament orphelin par l’agence européenne des médicaments (EMA). Nous envisageons de développer davantage cet axe afin de mieux comprendre le rôle physiologique de P42 et les mécanismes d’action de ce peptide, dans un but thérapeutique.
