Chargé de recherche CNRS Professeur associé à l’Université Laval de Québec Contact : laurent.givalois(at)umontpellier.fr Téléphone : 04 67 14 38 14 Groupe 4 : Impact environnemental dans la maladie d'Alzheimer et les désordres associés Collaborations:   Liste des Publications

PRÉSENTATION

Chargé de recherche, CNRS Contact: jean-charles.lievens(at)umontpellier.fr Téléphone : 04 67 14 42 70 Groupe 2 : Déterminants cellulaires de la neuroprotection dans les maladies neurodégénératives Direction du Projet 2. Lutte contre les dysfonctionnements mitochondriaux dans les maladies neurodégénératives (lien vers le document en attaché)

PRESENTATION

Après un doctorat en Neurosciences à Marseille, j’ai complété ma formation par un post-doctorat dans le groupe du Pr. Gillian P. Bates à Londres (2000-2002) pour participer à la caractérisation du premier modèle murin de la maladie de Huntington. J’ai alors initié un nouvel axe de recherche autour des interactions neurone-glie dans cette pathologie. De retour à l’Université de Marseille (IBDM 2002-2005 puis CRN2M 2006-2016), j’ai élaboré des modèles génétiques chez la drosophile afin de mieux appréhender les fonctions gliales affectées par la Huntingtine mutée. Mes travaux m’ont alors progressivement mené à étudier l’importance du métabolisme énergétique et plus particulièrement les mitochondries. Depuis 2016, j’ai rejoint le MMDN (U1198) à Montpellier avec comme double objectif :

Projet 2: Contrecarrer les dysfonctions mitochondriales dans les maladies neurodégénératives

Projet ETAIN

COLLABORATIONS

- Alexander Whitworth (MRC, Cambridge, UK)

- Magalie Lecourtois (IRIB, INSERM U1079, Université de Rouen)

LISTE DES PUBLICATIONS

Directeur de recherche, CNRS Contact : tangui.maurice(at)umontpellier.fr Téléphone : + 33/04 67 14 36 23 Groupe 2 : Déterminants cellulaires de la neuroprotection dans les maladies neurodégénératives

Collaborations nationales

• CNRS UMR 5088, Laboratoire d'Innovation Thérapeutique, Toulouse
• CNRS UMR 7200, Laboratoire de Biologie Cellulaire et Moléculaire du Contrôle de la Prolifération, Strasbourg
• CNRS UMR 5253, Ecole Nationale Supérieure de Chimie, Montpellier
• INRA UMR 866, Dynamique Musculaire et Métabolisme, Montpellier
• INSERM U 1051, Institut des Neurosciences de Montpellier, Montpellier
• INSERM U 1191, Institut de Génomique Fonctionnelle, Montpellier
• Société d'Accélération de Transfert de Technologie AxLR, Montpellier

Collaborations internationales

• Department of Histology, Faculty of Medical Sciences, Havana, Cuba
• Institute of Chemical Biology, Ilia State University, Tbilisi, Georgia
• Anavex Life Sciences, New York, USA

Présentation

Tangui a passé plus de 25 ans dans le domaine des neurosciences, y compris la neuropharmacologie comportementale et moléculaire, les récepteurs sigma, neuropeptides, neurostéroïdes, facteurs neurotrophiques, la toxicomanie, les modèles de vieillissement normal / pathologique, y compris la maladie d'Alzheimer et des affections connexes, et le phénotypage comportemental des modèles de rongeurs. Ses enregistrements de publication comprennent 125 articles scientifques, 210 communications lors de la conférences nationales ou internationales, 5 brevets et 35 conférences invitées.

Tangui est directeur de recherche CNRS depuis dix ans et a occupé des postes de recherche à l'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) U336, U710, U1198 et au Centre national de la recherche scientifique (CNRS) UMR5102 à Montpellier. Tangui est ingénieur chimiste de l'ENSCM, de formation. Il a obtenu un doctorat en biologie cellulaire et moléculaire avec une spécialité en neuropharmacologie de l'Université de Montpellier en 1990 et a passé deux ans en tant que post-doctorant à l'Institut Jouveinal recherche (Fresnes, France) et aux départements de neuropsychopharmacologie à l'hôpital de l'Université de Nagoya et de pharmacologie chimique à l'Université Meijo (Nagoya, Japon). Tangui a initié la création d'une société de CRO, Amylgen, qui a plusieurs collaborations avec l'industrie, par le biais de contrats réguliers ou comités consultatifs scientifiques. Il a reçu la médaille de bronze du CNRS.

Démographe, directeur de recherche émérite Inserm Cermes3 et MMDN (U1198), chercheur associé à l'Ined (MSE) Contact : jean-marie.robine(at)inserm.fr Téléphone : 04 67 14 33 85 Groupe 1 : Impacts métaboliques dans les tauopathies

Presentation

Jean-Marie Robine est directeur de recherche à l’Inserm (Cermes3 et U1198), Directeur d’étude à l’EPHE et chercheur associé à l’Ined. Ses travaux portent sur les limites et les caractéristiques de la longévité humaine avec l’objectif de comprendre les relations entre la santé et la longévité. En particulier ses travaux les plus récents tendent à mesurer l’impact de l’augmentation de la durée de vie des adultes sur l’état de santé fonctionnelle des personnes âgées, nonagénaires et centenaires. Ses travaux les plus récents prennent en compte les changements climatiques.

Jean-Marie Robine dirige l’équipe Recherche biodémographique sur la longévité et la vitalité de l’UMR 1198 à Montpellier. Il est le co-directeur du Groupement de recherche multi-organismes Longévité et vieillissements (GDR CNRS 3662) qui fournit un portail vers les recherches sur le vieillissement en France (http://gdr.site.ined.fr).

Depuis sa création en 1989, il est le coordinateur du réseau international de recherche sur les espérances de santé (REVES) qui rassemble plus de 100 chercheurs à travers le monde (www.reves-network.org). Il a dirigé l’Action conjointe européenne sur les espérances de vie sans incapacité (JA-EHLEIS, 2011-2014) qui a fourni plusieurs analyses sur les espérances de vie sans incapacité dans l’Union européenne (www.eurohex.eu). Il fait partie de BRIDGE-Health (2015-2017) qui travaille à la mise en place d’un système d’information intégré sur la santé en Europe (www.bridge-health.eu). Il est aussi co-responsable pour le développement de la base de donnée internationale sur la longévité (IDL) en association avec le Max Planck Institute for Demographic Research (Rostock) et l’Ined (Paris). Il est le chef de projet du projet sur la longévité en santé financé par AXA Research Fund: the Five-Country Oldest Old Project (5-COOP).

Publications: http://www.researcherid.com/rid/F-5439-2011

Docteur, Maître de Conférences, University of Montpellier Contact : sylvain.bartolami(at)univ-montp2.fr / sylvain.bartolami(at)umontpellier.fr Groupe 2 : Déterminants cellulaires de la neuroprotection dans les maladies neurodégénératives Curriculum-vitae

Presentation 

After a bachelor in animal physiology (University Grenoble I), I moved to Brighton and took part in a research project studying the development of the chick inner ear (University of Sussex, Prof. Richardson’s Lab). Then, I undertook a master degree in Biochemistry Molecular and Cellular Biology (University Montpellier 2) followed by a PhD degree (Prof. Pujol’s Lab, University Montpellier 2). The subject of my thesis was the characterisation of the muscarinic innervation in the cochlea. My postdoc was carried out at the University of Michigan (Prof. Schacht’s Lab) where I studied the motile behaviour of the auditory cells. Back to France , I jointed a team involved in the neurobiology of balance disorders (Prof Sans and Dr Chabbert, University Montpellier 2 and Montpellier Institute of Neurosciences) and started, amongst others, researches on the physiology of transitional cells of the vestibular neuroepithelium and on the proliferative properties of the vestibular Schwann cells. In the past years, I kept on working in the glial cell field and got involved in the study of the molecular mechanisms underlying the myelinisation of peripheral nerves by Schwann cells (Dr Tricaud’s team, Montpellier Institute of Neurosciences). At present, the Profs Perrin and Verdier (University of Montpellier, MMDN Lab) proved me with the opportunity to start a new challenge: understanding the glial cell responses following spinal cord injury. Our goal is to determine conditions that will favour neuroregeneration in lesioned spinal cord. (List of publications is given in the curriculum vitae file)

Maître de conférences, EPHE Contact : marcilhac(at)univ-montp2.fr Téléphone : 04 67 14 48 30 Groupe 1 : Impacts métaboliques dans les tauopathies Curriculum-vitae

Présentation

L’ensemble des travaux menés au cours de ma carrière ont eu pour but de (1) comprendre comment différents systèmes, tissus, cellules et molécules dialoguent et interagissent pour  réguler la physiologie de l’organisme et de la cellule afin d’en maintenir le bon fonctionnement et (2) d’étudier comment, à l’inverse, une dérégulation de ces différents mécanismes peut conduire à des processus pathologiques. Le fil conducteur de mes travaux a été le système nerveux et l’étude de la physiopathologie de ce système. Ma carrière peut se diviser en trois périodes au cours desquelles j’ai eu l’opportunité de réaliser mes projets de recherche dans des laboratoires et équipes dont les approches scientifiques étaient à la fois conceptuellement et techniquement différentes. Dans ce contexte-là, mes travaux de recherche m’ont conduite à étudier : (1) les aspects intégrés de la physiologie du système neuroendocrinien (doctorat et post-doctorat, 1994-1999), (2) les mécanismes cellulaires et moléculaires impliquant les calpaïnes dans le fonctionnement de différents organes et tissus tels que le muscle et le système nerveux  (recrutement en tant que maître de conférences à l’EPHE, 2000-2008) et (3) le rôle et le mécanisme d’action d’une protéine ciblée, Reg-1a, sur le fonctionnement neuronal physiologique et pathologique (intégration  en 2008 au sein du laboratoire "Mécanismes moléculaires dans les démences neurodégénératives"). Mon parcours scientifique me permet de proposer aujourd’hui un  projet intitulé "Implication de Reg-1a dans la physiopathologie des maladies neurodégénératives" allant de la cellule à l’homme et de mener celui-ci au sein d’un réseau collaboratif riche d’expertises et de compétences complémentaires.

L’enseignement universitaire et la diffusion des savoirs vers des publics non avertis ont également jalonné ma carrière et font partie intégrante des projets que je développe au travers notamment de mon implication à la direction de l’Institut Transdisciplinaire d’Etude du Vieillissement. 

PH CHU Contact : c-marelli(at)chu-montpellier.fr Téléphone : 33 (0)4 67 14 42 70 (équipe Florence Maschat, U1198) / 33(0)4 67 33 60 29 (secretariat CHU, Département de neurologie) Groupe 2 : Déterminants cellulaires de la neuroprotection dans les maladies neurodégénératives

Présentation

Cecilia Marelli travaille depuis Octobre 2010 comme neurologue dans le Département de Neurologie du CHRU Gui de Chauliac de Montpellier. Elle complète actuellement un doctorat sur P42, un peptide actif contre la maladie de Huntington, sous la direction de Florence Maschat (Unité U1198 - MMDN).

Elle a son réalisé Internat en neurologie à l' "Istituto Neurologico Besta" à Milan (Italie) (équipe Troubles du Mouvements, dirigée par le Professeur A. Albanese), suivie d'une bourse d'un an dans le même Institut (dans l'équipe dirigée par le Dr D. Pareyson) et par une bourse de deux ans dans le Département de Génétique de l'Hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris (dans l'équipe dirigée par le Professeur A. Durr et le professeur A. Brice).

Elle est principalement intéressée par les aspects génétiques et métaboliques des maladies neurodégénératives, notamment la maladie de Huntington, les ataxies cérébelleuses, les paraplégies spastiques, et les démences.

Directeur d'Etude EPHE Contact : nfrances(at)univ-montp2.fr Téléphone : 04 67 14 42 52 Groupe 1 : Impacts métaboliques dans les tauopathies

PRESENTATION

Nadine Mestre-Frances est Maître de conférences à l’Ecole pratique des Hautes Etudes. Elle enseigne dans le domaine des neurosciences et de l’expérimentation animale. Elle est co-responsable de l’équipe « Vieillissement cérébral et maladies neurodégénératives », au sein de l’unité mixte INSERM U1198-EPHE-UM intitulée « Mécanismes moléculaires dans les démences neurodégénératives ». Elle étudie le vieillissement cérébral et les maladies neurodégénératives telles que maladie à prions, maladie d’Alzheimer et maladie de Parkinson chez un modèle de primate non humain, le microcèbe. Le développement de ce modèle a été soutenu par différents financements : US Alzheimer organization, France Alzheimer, National Institutes of Health, European Program FP7, GIS Prion, ANR e-rare. Elle est directrice de la plateforme animalerie de l’Université de Montpellier (CECEMA; www.cecemaa3l3.univ-montp2.fr).

Maître de conférences, EPHE Contact : mireille.rossel(at)umontpellier.fr / mireille.rossel(at)ephe.sorbonne.fr Téléphone : 04 67 14 38 15 Groupe 2 : Déterminants cellulaires de la neuroprotection dans les maladies neurodégénératives Plateforme Poisson-zèbre (ZE-Neuro) Plateforme phénotypage sensoriel et comportemental (Zebra-Sens)

Présentation

Après un doctorat à l’Université Claude Bernard Lyon1, je me suis intéressée à des pathologies liées aux cellules des crêtes neurales (M. Billaud, CNRS Lyon 1993-95) puis au développement précoce du système nerveux et sa régulation par les gènes Hox (M. Capecchi, HHMI, Utah, US, 1995-1999). Recrutée à l’Ecole Pratique des Hautes Etudes en 2001, mes projets se sont focalisés sur les mécanismes régulateurs du développement du système nerveux des vertébrés et plus particulièrement les facteurs permettant à un progéniteur neuronal de trouver sa position fonctionnelle. Afin d’étudier les rôles de la reeline et de la chimiokine CXCL12 et de ses récepteurs CXCR4/CXCR7, j’ai développé des modèles d’études de la migration neuronale au niveau du tronc cérébral et du néocortex chez la souris et le poisson-zèbre. Mes projets actuels concernent les facteurs impliqués dans les pathologies neurodégénératives et la neurotoxicité à l’aide du modèle poisson-zèbre, avec pour but d’identifier les mécanismes précoces qui vont conduire à la mort neuronale.

Animation scientifique : je co-organise le Zebrafish Club qui réunit la communauté "zebrafish" montpelliéraine 2 à 3 fois par an.

Mes fonctions administratives au sein de l’EPHE sont les suivantes : je suis membre de la Commission des Enseignements (2012-présent) et membre du bureau de la section des Sciences de la Vie et de la Terre (2014-présent).

Maître de conférences EPHE Contact : francoise.trousse(at)umontpellier.fr / francoise.trousse(at)ephe.sorbonne.fr Téléphone : 04 67 14 48 30 Groupe 1 : Impacts métaboliques dans les tauopathies Collaborations : Pr. Bovolenta P., CBMSO, CSIC-Universidad Autónoma de Madrid, (CIBERER), Espagne Dr. Catheline G., Pr. Micheau J., INCIA, Bordeaux Dr. Bassem Hiba, RMSB, UMR 5536 CNRS/Université de Bordeaux 2 Pr. Riedel G., School of Medical Sciences, University of Aberdeen, Royaume-uni

Présentation

Mes recherches ont porté sur le développement du système nerveux et en particulier sur le rôle des molécules morphogènes dans l’induction des oligodendrocytes dans le tube neural de poulet (doctorat, Université Paul Sabatier, Dr P. Cochard, Toulouse, 1998) et dans la spécification et la différenciation de l’œil de vertébré (stage post-doctoral, Pr. P. Bovolenta, Instituto Cajal-CSIC, Madrid, 1998-2002). Au cours d’un second stage post-doctoral (CBD-CNRS, Pr C. Soula, Toulouse, 2003-2006), j’ai étudié la fonction du gène Glial cell missing (Gcm) au cours de la neurogenèse de vertébré. En janvier 2007, j’ai été recruté en tant que maître de conférences à L’École Pratique des Hautes Études, au laboratoire MMDN. Mon axe de recherche s’est orienté sur la fonction développementale d’une protéine inflammatoire, Regenerating Islet derived-1 (Reg-1a), exprimée précocement dans le système nerveux central et qui est retrouvée sous forme d’agrégats dans le cerveau de patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Actuellement ma thématique de recherche tend à comprendre l’implication de Reg-1a dans les processus neurodégénératifs liés aux tauopathies à partir de modèles transgéniques et cellulaires.

Directeur du MMDN, Directeur d'études EPHE Contact : jean-michel.verdier(at)umontpellier.fr Téléphone : 04 67 14 32 91 Groupe 1 : Impacts métaboliques dans les tauopathies

Présentation

Biochimiste et neurobiologiste, J.M. Verdier est Directeur d’Études à l’École Pratique des Hautes Études (EPHE, Sorbonne, Paris). Il dirige le laboratoire "Mécanismes Moléculaires dans les Démences Neurodégénératives" (Inserm, Université de Montpellier, EPHE) depuis 2005. J.M. Verdier s’intéresse au développement de modèle primate de maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson, ainsi qu’aux mécanismes de formation de protéines fibrillaire dans les maladies neurodégénératives pour lequels il a obtenu le Prix Jansen de l’Académie Nationale de Médecine.